Saltar al contenido

Teoria de la contraccion muscular

Ciclo puente

Es obvio que un deporte como la lucha de brazos (Figura 12.4.1) depende de las contracciones musculares. Los luchadores de brazos deben contraer los músculos de las manos y los brazos, y mantenerlos contraídos para resistir la fuerza contraria ejercida por su oponente. El luchador cuyos músculos puedan contraerse con mayor fuerza gana el combate.

Una contracción muscular es un aumento de la tensión o una disminución de la longitud de un músculo. La tensión muscular es la fuerza que ejerce el músculo sobre un hueso u otro objeto. Una contracción muscular es isométrica si la tensión muscular cambia, pero la longitud del músculo sigue siendo la misma. Un ejemplo de contracción muscular isométrica es sostener un libro en la misma posición. Una contracción muscular es isotónica si la longitud del músculo cambia, pero la tensión muscular sigue siendo la misma. Un ejemplo de contracción muscular isotónica es levantar un libro doblando el brazo por el codo. La finalización de una contracción muscular de cualquier tipo se produce cuando el músculo se relaja y vuelve a su tensión o longitud no contraída.

Utilizando nuestro ejemplo de la lucha de brazos, si ambos luchadores tienen la misma fuerza y tiran con todas sus fuerzas, pero no hay movimiento, se trata de una contracción muscular isométrica. Sin embargo, en cuanto uno de los luchadores empieza a ganar y es capaz de tirar del brazo contrario hacia abajo, se produce una contracción muscular isotónica.

Acoplamiento excitación-contracción

La contracción muscular ha fascinado a legos y científicos durante siglos. Sin embargo, una buena comprensión de cómo se produce la contracción muscular sólo parecía posible una vez que las técnicas de microscopía habían evolucionado hasta un nivel en el que podían observarse las características estructurales básicas, como los patrones regulares de estriación cruzada de las fibras, a finales del siglo XIX. A principios del siglo XX, un músculo estimulado se consideraba simplemente un nuevo cuerpo elástico (Gasser y Hill, 1924). El acortamiento y la producción de trabajo tenían lugar con una cantidad fija de energía que se almacenaba en este cuerpo y evolucionaba elásticamente mediante la estimulación. Sin embargo, esta noción se demostró falsa cuando Wallace Fenn demostró que el músculo producía una cantidad creciente de energía total al aumentar su producción de trabajo mecánico; una observación que estaba en contradicción con la teoría del cuerpo elástico de Hill (Fenn, 1923, 1924). Concretamente, Fenn, que trabajaba en el laboratorio de Hill y medía el calor y la producción de trabajo en los músculos de rana, descubrió que un músculo al que se le permitía acortarse liberaba más energía que un músculo mantenido isométricamente o que un músculo que se estiraba. Esto se conoce como el efecto Fenn en fisiología muscular.

  Teoria de las fluctuaciones economicas

Teoría del filamento deslizante

Para que una célula muscular se contraiga, el sarcómero debe acortarse. Sin embargo, los filamentos gruesos y finos -los componentes de los sarcómeros- no se acortan. En lugar de ello, se deslizan unos junto a otros, haciendo que el sarcómero se acorte mientras los filamentos mantienen la misma longitud. La teoría de los filamentos deslizantes de la contracción muscular se desarrolló para ajustarse a las diferencias observadas en las denominadas bandas del sarcómero en diferentes grados de contracción y relajación muscular. El mecanismo de la contracción es la unión de la miosina a la actina, formando puentes cruzados que generan el movimiento de los filamentos (Figura 6.7).

  Introduccion a la teoria de la arquitectura

Cuando un sarcómero se acorta, algunas regiones se acortan mientras que otras mantienen la misma longitud. Un sarcómero se define como la distancia entre dos discos Z consecutivos o líneas Z; cuando un músculo se contrae, la distancia entre los discos Z se reduce. La zona H -la región central de la zona A- contiene sólo filamentos gruesos y se acorta durante la contracción. La banda I contiene sólo filamentos finos y también se acorta. La banda A no se acorta -sigue teniendo la misma longitud-, pero las bandas A de diferentes sarcómeros se acercan durante la contracción y acaban desapareciendo. Los filamentos finos son arrastrados por los filamentos gruesos hacia el centro del sarcómero hasta que los discos Z se acercan a los filamentos gruesos. La zona de solapamiento, en la que los filamentos finos y los filamentos gruesos ocupan la misma superficie, aumenta a medida que los filamentos finos se desplazan hacia el interior.

Potencial de acción contracción muscular

La comprensión del mecanismo molecular de la contracción muscular comenzó con el descubrimiento de que el músculo estriado está compuesto por filamentos interdigitados que se deslizan unos contra otros. Los filamentos deslizantes y el mecanismo de carrera de trabajo proporcionan el marco para que los motores individuales de miosina actúen en paralelo, generando tensión y acortamiento cargado con un uso eficiente de la energía química. Nuestro conocimiento de esta máquina molecular exquisitamente estructurada se ha disparado en las últimas cuatro décadas, gracias a un desconcertante abanico de técnicas para estudiar el músculo intacto, las fibras musculares, las miofibrillas y las moléculas individuales de miosina.

  Teoria del consenso y del conflicto pedagogia

Tras repasar los antecedentes mecánicos y bioquímicos, esta monografía muestra cómo los descubrimientos experimentales antiguos y nuevos pueden modelizarse, interpretarse e incorporarse a una teoría matemática coherente de la contractilidad a nivel molecular. La teoría se aplica a fenómenos estacionarios y transitorios en fibras musculares, oscilaciones de los latidos de las alas en músculos de vuelo de insectos, ensayos de motilidad y experimentos de molécula única con atrapamiento óptico. Esta síntesis aborda cuestiones importantes, sobre todo si un solo motor de miosina está impulsado por una carrera de trabajo o por un mecanismo de trinquete, cómo se acopla la carrera de trabajo a la liberación de fosfato y si un ciclo de acoplamiento está impulsado por la hidrólisis de una molécula de ATP. En los apéndices se exploran las posibilidades de ampliación de la teoría.

Esta web utiliza cookies propias para su correcto funcionamiento. Contiene enlaces a sitios web de terceros con políticas de privacidad ajenas que podrás aceptar o no cuando accedas a ellos. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Más información
Privacidad