Surtido independiente
El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Se trata de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un hombre con visión normal tienen un hijo, ¿cuál es la probabilidad de que el niño sea daltónico?
El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Se trata de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un varón con visión normal tienen un hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que su hijo varón sea daltónico?
El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Se trata de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un varón con visión normal tienen una hija, ¿cuál es la probabilidad de que la niña sea daltónica?
Los varones son hemicigóticos para el cromosoma X, lo que significa que sólo tienen una copia de dicho cromosoma. Por lo tanto, independientemente de si un varón hereda un alelo dominante o recesivo, expresará ese rasgo. En cambio, las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que un alelo recesivo puede quedar enmascarado por un alelo dominante.
Par de cromosomas homólogos
La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para entender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se producía a menos que estuvieran presentes los cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en células hijas durante la meiosis. Juntas, estas observaciones condujeron al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia, que identificaba los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.
Figura (PageIndex{1}}): Sutton y Boveri: (a) A Walter Sutton y (b) Theodor Boveri se les atribuye el desarrollo de la Teoría Cromosómica de la Herencia, que afirma que los cromosomas portan la unidad de la herencia (genes).
A pesar de las convincentes correlaciones entre el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y las leyes abstractas de Mendel, la Teoría Cromosómica de la Herencia se propuso mucho antes de que hubiera pruebas directas de que los rasgos se transmitían en los cromosomas. Los críticos señalaron que los individuos tenían muchos más rasgos segregados de forma independiente que cromosomas. Sólo después de varios años de realizar cruces con la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, Thomas Hunt Morgan aportó pruebas experimentales que respaldaban la teoría cromosómica de la herencia.
Explicación de los genes dominantes y recesivos
Hoy damos por sentado que el ADN es el material genético y que, por tanto, nuestros genes deben estar localizados en los cromosomas. Pero, como todos los hechos de la ciencia, esta idea ha tenido que ser probada repetidamente y demostrada su veracidad antes de poder ser aceptada como un hecho. La teoría cromosómica de la herencia, o la idea de que los genes se encuentran en los cromosomas, se propuso a partir de los experimentos realizados por Thomas Hunt Morgan con la Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta. La Drosophila se parece a los humanos en que un individuo con dos cromosomas X es hembra y un individuo con un cromosoma X y un cromosoma Y es macho (muchos organismos tienen otras formas de determinar el sexo).
En Drosophila, las moscas normales tienen los ojos rojos. El color rojo de los ojos es dominante. Morgan descubrió una mutación recesiva (alelo) que causaba ojos blancos. Cuando Morgan apareó una hembra de ojos rojos con un macho de ojos blancos, toda la progenie tenía los ojos rojos. Este resultado tiene perfecto sentido con un patrón de herencia dominante/recesivo, y aquí está el cuadrado de Punnett que lo demuestra (x^w = alelo mutante recesivo de ojos blancos; x^W = alelo dominante de ojos rojos de tipo salvaje):
Ley de segregación
Los cromosomas son una estructura en forma de hilo formada por ácidos nucleicos y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células vivas. Son los principales responsables de transmitir la información genética en forma de genes.
La herencia mendeliana se refiere al tipo de herencia que sigue las leyes de la segregación y la selección independiente. Sigue este patrón en el que un gen heredado de cualquiera de los progenitores segrega en los gametos con la misma frecuencia.
La diversidad en la disposición de las bases en los nucleótidos de los genes causa variación genética. Si las diferencias en el orden de los nucleótidos en la secuencia de ADN dan lugar a diferencias en el orden de los aminoácidos en las proteínas codificadas por esa secuencia de ADN, y si las diferencias resultantes en la secuencia de aminoácidos influyen en la forma, y por tanto en la función, de la enzima, entonces la variación genética dará lugar a una variación fenotípica.
A. La anemia falciforme es un ejemplo y afecta a la hemoglobina. El cuerpo produce glóbulos rojos de forma anormal que tienen forma de media luna o de hoz, lo que provoca anemia. Las células falciformes también se atascan en los vasos sanguíneos, bloqueando el flujo sanguíneo.